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La conjugación de plásmidos contribuye de forma significativa a la propagación horizontal de la resistencia a los antibióticos, ya que los genes de resistencia a los antibióticos se encuentran frecuentemente en los plásmidos (Zatyka y Thomas, 1998; Sorensen et al., 2005; Thomas y Nielsen, 2005; Bennett, 2008; Norman et al., 2009). Sin embargo, es discutible si el tratamiento con antibióticos aumenta la tasa de transferencia per se. Esta cuestión no tiene una respuesta fácil. Una publicación reciente ha revisado una serie de experimentos de conjugación publicados y ha señalado el hecho de que la configuración experimental típica no puede distinguir entre el aumento de la eficacia de la transferencia y la ventaja de crecimiento selectivo para los transconjugantes en presencia del antibiótico (después de la transferencia). Este informe concluyó que los antimicrobianos solo sirven para seleccionar los transconjugantes, y que las concentraciones subletales de antibióticos de las clases de antimicrobianos más utilizadas no aumentan significativamente la eficacia de la conjugación (Lopatkin et al., 2016a).
Beaber et al. (2004) informaron de que la inducción de la respuesta SOS mediante el tratamiento con mitomicina C o ciprofloxacina mejoraba la transferencia de SXT, un elemento integrador y conjugador, que codifica la resistencia a los antimicrobianos en Vibrio cholerae (Waldor et al, 1996), y en Staphylococcus aureus, se informó de que la transferencia de un plásmido de resistencia que portaba resistencia a la tetraciclina aumentaba en gran medida por la presencia de concentraciones subinhibitorias de antibióticos β-lactámicos, también debido a la inducción de la respuesta SOS (Barr et al., 1986). Del mismo modo, se ha demostrado que el tratamiento con concentraciones subinhibitorias de varios antibióticos induce la expresión de genes de transferencia conjugativa de un plásmido R en Aeromonas hydrophila (Cantas et al., 2012), y se ha informado de que bajas concentraciones de tetraciclina aumentan la transferencia de transposones conjugativos en cepas de Bacteroides en un factor de 10 a 100 (Whittle et al., 2002).
Mecanismo de acción de la cimetidina
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La cefotaxima es una cefalosporina de tercera generación y es muy eficaz contra las bacterias gramnegativas. La cefotaxima se utiliza a menudo en la transformación de especies vegetales para la eliminación de Agrobacterium tumefaciens. Consulte la hoja informativa del producto para obtener más información.
Trimethoprim pks
ResumenSe investigó el comportamiento electroquímico de la cefotaxima (CTX+) en la macro y microinterfase polarizada entre dos soluciones electrolíticas inmiscibles (ITIES) mediante voltametría cíclica y voltametría de corriente alterna. La miniaturización se logró con tubos microcapilares de sílice fundida atrapados en una carcasa polimérica. Se empleó la microscopía electrónica de barrido (SEM) para la caracterización del soporte LLI fabricado. La investigación voltamperométrica de CTX+ en macro- y μ-ITIES permitió determinar muchos parámetros fisicoquímicos, como el potencial formal de Galvani de la reacción de transferencia de iones (\{{Delta }_{org}^{{aq}{{varPhi}^{{prime }\}), los coeficientes de difusión (D), la energía libre formal de Gibbs de la reacción de transferencia iónica (∆G′aq → org), y el coeficiente de partición agua-1,2-dicloroetano (\({log}{P}_agua/ DCE}^{CTX+}\)). Además, basándose en los resultados obtenidos, se calcularon los parámetros analíticos, incluyendo la sensibilidad voltamperométrica, los límites de detección y los límites de cuantificación (en el rango micromolar). La aplicabilidad de los procedimientos desarrollados se verificó en muestras de agua mineral sin gas y de agua del grifo.
Metabolismo de la ciprofloxacina
Se analizaron los costes de un programa de tratamiento intravenoso (IV) para pacientes externos utilizando una cefalosporina de amplio espectro de tercera generación. Cincuenta y seis pacientes fueron tratados por diversas infecciones en un programa de antibióticos intravenosos para pacientes externos del hospital. La duración media del tratamiento ambulatorio fue de 7,4 días (rango, 2 a 24 días). Las infecciones en 53 pacientes se resolvieron con éxito, y sólo 3 pacientes experimentaron una recurrencia. Los efectos secundarios fueron mínimos, sin toxicidades significativas; se produjeron un caso de candidiasis oral y otro de sarpullido. En conjunto, los 56 pacientes fueron tratados durante 286 días en el hospital y 414 días en un programa ambulatorio. Los costes se totalizaron semanalmente y se dividieron por siete para obtener un coste diario; se utilizó el antibiótico prescrito con más frecuencia como régimen representativo. El coste medio de cada día de hospitalización fue de 417 dólares, frente a los 155 dólares por día de consulta externa, lo que supone un ahorro de 262 dólares diarios. Concluimos que la terapia antibiótica intravenosa ambulatoria es segura y eficaz para una variedad de infecciones en una amplia gama de pacientes y puede contribuir a un ahorro financiero sustancial.