Carolina Gancedo
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La figura 1 detalla el número de consultores de genética clínica a tiempo completo por país. El número de personal que se muestra incluye únicamente a los que trabajan en genética clínica en el sector público. Hemos corregido el número de personal a tiempo completo solamente. Cuando los consultores tienen sesiones clínicas y de investigación, hemos incluido las sesiones clínicas. Dado que la genética clínica es una especialidad que ha evolucionado de forma diferente en toda Europa, estas cifras son la mejor estimación del personal actual. Por ejemplo, en algunos países, sólo un médico puede atender a los pacientes, por lo que no se emplean asesores genéticos (República Checa y Bulgaria). Algunos países cuentan con un gran número de genetistas que trabajan en el sector privado (República Checa), pero estos médicos no se han incluido en las cifras presentadas aquí. En Francia hay un número importante de clínicos que son especialistas en una especialidad pero que ofrecen asesoramiento genético para condiciones genéticas limitadas, su número no se incluye en este gráfico.
La figura 2 detalla el número de personal de genética clínica equivalente a tiempo completo, incluyendo consultores, médicos en formación en genética clínica y asesores genéticos/profesionales de la salud por país. Las cifras de personal mostradas incluyen a los que trabajan únicamente en genética clínica en el sector público. Hemos corregido el número de personal a tiempo completo. Sólo hemos contabilizado a los asesores genéticos plenamente cualificados y no hemos incluido a los encargados de los “antecedentes familiares” en las cifras de asesores genéticos.
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En la tercera edición del Congreso de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), Salud en Código ha reunido a un grupo de expertos para debatir sobre las necesidades actuales y futuras de la genética en la sanidad en la era genómica.
El Dr. José Cervera, Jefe de Genética del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, asegura que la genética utilizada en el estudio de las enfermedades humanas ha experimentado un crecimiento exponencial en la última década. La aparición de nuevas tecnologías y la secuenciación de nueva generación (NGS) han permitido profundizar de forma significativa en el conocimiento de los mecanismos moleculares de la enfermedad. “La creciente disponibilidad de estas tecnologías y su progresiva implantación en los laboratorios clínicos es una puerta de entrada a un diagnóstico más rápido y preciso de muchos pacientes en los que algo así era sencillamente impensable hace sólo unos años. Y todo ello se traduce en una mejor atención sanitaria para los pacientes y sus familias. Además, estos avances son también transversales y afectan, en mayor o menor medida, a todas las disciplinas médicas”.
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También puedes solicitar el traslado a nuestro grado de Medicina u Odontología. Esta oportunidad está abierta a estudiantes del Reino Unido, de la UE e internacionales. Es competitiva, con un número limitado de plazas disponibles. Los estudiantes son seleccionados en base a su rendimiento académico en el primer año, una puntuación de UCAT, una declaración personal y, si son preseleccionados, una entrevista.
Disponibilidad de los módulos opcionales La demanda de los estudiantes para los módulos opcionales puede afectar a la disponibilidad. Los detalles completos de los módulos que se ofrecen se publicarán a través del Reglamento y Especificaciones del Programa antes de cada año académico. Esto suele ocurrir en mayo. Para obtener más información, consulte nuestros términos y condiciones.
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La primera película documental sobre el virus CCP, Tracking Down the
Utilizamos técnicas de análisis de alta genética. Se trata de identificar los mecanismos en los que la variabilidad genética contribuye a desarrollar enfermedades cardiovasculares. Exploramos los factores genéticos y cómo afectan al desarrollo del corazón y los vasos sanguíneos.
Trabajamos en estudios a gran escala sobre la base genética de enfermedades comunes con causas complejas. Por ejemplo, enfermedades autoinmunes, rasgos cardiovasculares complejos y trastornos renales. Estamos desarrollando nuevos métodos y herramientas estadísticas para analizar estos datos genéticos.
El Grupo de Investigación Neuromuscular tiene una serie de programas de investigación básica. Estudiamos la función de nuevas proteínas musculares y su papel en la patogénesis. Los programas de investigación traslacional desarrollados recientemente buscan dianas terapéuticas para diversas enfermedades musculares.
Un doctorado es un premio de doctorado o de doctorado. Implica una investigación original que debe suponer una contribución significativa al conocimiento de un tema específico. Para completar el doctorado se realiza un trabajo sustancial (80.000 – 100.000 palabras) en forma de tesis supervisada. El doctorado suele durar tres años a tiempo completo.