Presentación del espesador de tambor rotatorio (RDT).mov
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Tabla 1 Componentes del coste y costes unitariosTabla 2 Parámetros epidemiológicos considerados en el modelo analíticoTabla 3 Los resultados del análisis determinista de coste-efectividad basado en el valor del caso base (Tablas 1, 2) se muestran en la Tabla 3. La MDT2 (RDT) tuvo el mayor número de casos de malaria diagnosticados y tratados adecuadamente (245 casos) en comparación con la MDT1 (238 casos) y la MDT3 (221 casos), pero también tuvo los costes más elevados (unos 4,47 millones de USD). Ninguna estrategia resultó dominante.
Tabla 3 Los resultados del análisis de coste-efectividadTabla de tamaño completoPara el análisis de sensibilidad unidireccional de los parámetros de coste, el resultado del ACE fue robusto a la mayoría de los parámetros en el rango (Tabla 1), excepto el coste de mano de obra del personal de laboratorio, y otros costes médicos para los casos falsos positivos. La tabla 4 mostró que la RCEI era sensible a la variación del coste de la mano de obra del personal de laboratorio. Cuando el coste de la mano de obra (por hora) era de 3,52 USD, predominaba la MDT3. Sin embargo, cuando el coste de la mano de obra aumentó a 10,17 USD por hora, predominó el MDT1. Cuando el coste de la mano de obra fluctuaba en torno a los 6,80 dólares, como 5,18, 6,84 u 8,50 dólares, los resultados del análisis de sensibilidad eran similares a los del caso base. No predominó ninguna estrategia. La figura 2 muestra que cuando los otros costes médicos de un caso de PF eran inferiores a 506 USD, la estrategia MDT1 estaba dominada. El ICER de la MDT2 resultó ser más sensible a los cambios en los otros costes médicos de un caso de PF.
Fabricantes de las pruebas de diagnóstico rápido COVID-19: LumiraDx
Las pruebas de diagnóstico rápido (RDT) suelen utilizar un formato de varilla o casete, y proporcionan resultados en unos 20 minutos. Una muestra de sangre recogida del paciente se aplica a la almohadilla de muestras de la tarjeta de prueba junto con determinados reactivos. Las RDT aprobadas actualmente para su uso en el mundo donde la malaria es endémica pueden detectar dos tipos de antígenos de la malaria; uno es específico para P. falciparum y el otro se encuentra en las cuatro especies humanas de malaria. Después de 15 a 20 minutos (según la prueba), la presencia de bandas específicas en la ventana de la tarjeta de prueba indica si el paciente está infectado por P. falciparum o por una de las otras 3 especies de paludismo humano.
Las pruebas de diagnóstico rápido (RDT) ofrecen una alternativa útil a la microscopía en situaciones en las que no se dispone de un diagnóstico microscópico fiable, o no está disponible de inmediato. Este es el caso de la mayor parte del mundo donde el paludismo es endémico.
Porque las RDT pueden no ser capaces de detectar algunas infecciones con un número menor de parásitos del paludismo en la sangre del paciente y las especies menos comunes de paludismo, P. ovale y P. malariae, en el mundo donde el paludismo es endémico,
Evaluando `int i^(2)Rdt`, demuestre que cuando un condensador es
El acuerdo anunciado hoy con Premier Medical Corporation (PMC), con sede en Sarigam, Gujarat, India, es el primero de una serie de inversiones en I+D, incluida la transferencia de tecnología y la ampliación de la fabricación, que se anunciarán en las próximas semanas.
Ésta y otras inversiones posteriores derivadas de la EOI apoyarán la transferencia de tecnología y la ampliación de la capacidad de fabricación regional, lo que permitirá, en última instancia, poner a disposición de los PBI y los PIM más de 250 millones de pruebas de bajo coste y alta calidad. En el marco de este proyecto también se está apoyando el desarrollo que permitirá el muestreo nasal (menos invasivo que el actual hisopado nasofaríngeo) y la mejora del rendimiento de las pruebas.
Esto es especialmente cierto en los países de ingresos bajos y medios, donde la fragilidad de los sistemas sanitarios y la dependencia exclusiva de las cadenas de suministro mundiales han hecho que los proveedores de atención sanitaria no puedan acceder a las pruebas que se necesitan con urgencia. Mientras que en los países de renta alta se realizan actualmente 252 pruebas por cada 100.000 personas al día, en los PBI y los PIM la tasa es 10 veces menor, con sólo 24 pruebas por cada 100.000 personas[1]. Estos problemas se derivan de la falta de acceso a los laboratorios necesarios para procesar las pruebas moleculares más complejas, y de las poblaciones que a menudo viven lejos de los centros de salud y necesitan resultados rápidos para evitar múltiples desplazamientos.
Fabricantes de las pruebas de diagnóstico rápido COVID-19
Factores asociados a la disposición a pagar por las mRDTNinguna de las características demográficas básicas de los encuestados se relacionó con la disposición a pagar por las mRDT. Sin embargo, el género, el nivel educativo, el estado civil, el número de hijos, el estatus de seguro, el estatus socioeconómico y el grupo de edad se incluyeron en la regresión logística múltiple (Tabla 4) ya que se encontró que tenían una asociación con el resultado de otros estudios. Las mujeres, los encuestados con un grupo de edad más alto, con formación académica y casados se asociaron con una mayor probabilidad de estar dispuestos a pagar en comparación con los hombres, los encuestados con un grupo de edad más bajo, sin formación académica y solteros, cuando se ajustaron el estado del seguro, el estatus socioeconómico y el número de niños en el hogar. Sin embargo, esto no fue estadísticamente significativo.Tabla 4 Regresión logística múltiple que muestra la relación entre la disposición a pagar de los encuestados y sus características demográficasTabla completa
Razones por las que los encuestados estaban dispuestos a pagar por la mRDLa mayoría de los encuestados estaban contentos con que los operadores de LCS realizaran la mRDT y estaban dispuestos a pagar por ella. Los encuestados confirmaron que anteriormente se les trataba de forma presunta porque no se disponía de mRDT. Aprecian que las mRDT ayuden a mejorar la calidad del tratamiento en los LCS.